对侵袭性脑肿瘤的新治疗希望
一种在手术前给患者服用的饮料，利用荧光光线区分健康脑细胞和癌细胞，可能是帮助治疗高度侵袭性脑肿瘤的重要一步。
这项研究今天发表在《神经肿瘤学进展》上，由诺丁汉大学生物发现研究所的专家领导。
胶质母细胞瘤（GBM）是一种高度侵袭性的脑肿瘤，平均仅能存活14个月，尽管接受了手术、化疗和放疗的综合治疗。找到一种新药治疗GBM受到“肿瘤内异质性”的严重阻碍，这是用来描述患者肿瘤不同区域内生物信息差异的术语。
过去，针对GBM的药物靶点主要针对中央核心肿瘤区域，该区域被假设为代表剩余肿瘤。然而，目前的证据表明，这些残留的GBM细胞浸润到正常大脑，可能与核心部位的GBM相比，有不同的基因启动或关闭。
尝试识别浸润性GBM细胞内的基因受到了难以区分患病细胞和健康脑细胞的限制。
在这项由脑瘤慈善基金资助的新研究中，由诺丁汉大学的神经外科临床副教授Stuart Smith和分子神经肿瘤学副教授Ruman Rahman领导的专家们成功地分离了GBM细胞和正常脑细胞，并确定了这种肿瘤区域独特的基因模式，可能与GBM的再生长有关。
患者在手术前服用一种名为5-氨基水杨酸（5ALA）的饮料，以进行荧光引导神经外科手术。该液体在非荧光健康脑细胞的背景中生成单独的荧光肿瘤细胞。
通过荧光，从GBM浸润区域手术去除的肿瘤细胞随后被与正常脑细胞分开。然后分析了肿瘤和正常脑中的整套基因组。
该研究的作者之一Ruman Rahman博士表示：“通过我们的工作，我们已经能够确定serpine1基因在GBM浸润细胞中独特地启动”。暴露于抑制serpine1编码的蛋白质的药物后，GBM细胞更难浸润大脑。
完整的研究可在此处找到。
有关更多信息，请联系诺丁汉大学医学院的Ruman Rahman医生 ruman.rahman@nottingham.ac.uk
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