遗传筛查试验可减少药物副作用。患有一系列常见炎症性疾病的患者，其基因变异导致体内某种酶的水平较低，更容易因广泛使用的药物硫唑嘌呤而出现副作用。曼彻斯特大学和国家健康研究院曼彻斯特生物医学研究中心的研究人员招募了333名患者，并对其中一半进行基因筛查测试，以查看是否能识别出那些拥有制造硫基嘌呤甲基转移酶酶的基因变体的患者。硫基嘌呤甲基转移酶有助于身体处理或代谢硫唑嘌呤，因此团队想测试一下，是否患者酶水平较低的人更容易出现药物副作用。该研究由比尔纽曼博士领导，与包括凯瑟琳佩恩教授和比尔奥利尔教授在内的同事团队一起在曼彻斯特进行。该研究结果已经在《药物基因组学》杂志上发表，这是英国第一个大规模试验，旨在检查在接受药物治疗前进行基因测试是否有助于减少严重副作用的风险。希望这项研究能为其他研究开辟道路，看看基因测试是否能够使治疗更加安全和有效。NIHR曼彻斯特生物医学研究中心是国家健康研究院于2008年创立的，旨在有效地将实验室中的科学突破转移到临床试验，以提高患者护理质量。作为曼彻斯特中央大学医院NHS基金会信托和曼彻斯特大学之间的合作伙伴关系，生物医学研究中心被指定为遗传学和发育医学的杰出中心。曼彻斯特大学是罗素集团成员，是英国最大的单一校园大学，拥有22个学术学院和数百个专业研究团体，开展具有全球重要性的跨学科教学和研究。请联系：Kate Henry, NIHR曼彻斯特生物医学研究中心传播和公共关系经理。电话：0161 276 3281，手机：07825 142219，电子邮件：kate.henry@cmft.nhs.uk。或者联系：Aeron Haworth，曼彻斯特大学医学与人类科学学院传媒关系经理。电话：0161 275 8383，手机：07717 881563，电子邮件：aeron.haworth@manchester.ac.uk。
