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新药Xeglyze™获FDA批准治疗头虱

2024-08-25 16:15:55 976

一种新的处方头虱治疗药物,由墨尔本大学副教授Vern Bowles开发,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,允许在美国销售。这种名为Xeglyze™的治疗药物由澳大利亚制药公司Hatchtech开发,并由Dr Reddy"s Laboratories进行商业化。

与其他治疗方法不同,Xeglyze™是一种局部涂抹药水,只需使用一次即可有效。不同于许多市售治疗方法需要多次使用,时间安排非常困难,因为大多数治疗方法无法杀死虱卵。Xeglyze™的治疗只需一次涂抹,10分钟即可完成,比其他选择更为便捷。

墨尔本大学兽医与农学科学院动物健康与管理专家Bowles副教授表示,Xeglyze™的关键在于研究导致虱卵孵化和虱生存的酶,发现可以使用有机分子abametapir来抑制金属蛋白酶,从而有效杀死各个发育阶段的虱卵。

Hatchtech首席执行官Hugh Alsop估计,Xeglyze™是澳大利亚公司主要开发的第13种获得FDA批准的药物之一。过去10年,FDA每年平均仅批准37种新药。

这一通过澳大利亚开发的药物在美国市场获得批准的成就受到了积极评价,带来了解决头虱问题的新途径。

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