遗传研究显示,妊高症的风险与血压和身体质量指数有关。妊高症通常通过血压升高和尿液中蛋白质增加来诊断,影响高达5%的孕妇。这种疾病每年在全球造成预计5万名妇女和高达100万名婴儿死亡。该病情还与母亲及其孩子未来患心脏疾病的风险增加有关。研究表明,存在遗传风险,有妊高症家族史的妇女患该病的风险更大。
在InterPregGen研究中,来自英国、冰岛、芬兰、挪威、丹麦、哈萨克斯坦和乌兹别克斯坦的研究人员研究了母亲遗传变异如何影响妊高症。团队研究了9,515名患有妊高症的妇女和157,719名对照个体的基因组成。
今天在《自然通讯》发表的结果指出,ZNF831和FTO基因中的DNA变异是妊高症的风险因素。这些基因先前已与血压有关,FTO变异还与身体质量指数有关。进一步分析发现,MECOM、FGF5和SH2B3基因中的其他血压相关变异也与妊高症相关。这些变异将妊高症的风险增加了10-15%。
研究还表明,对高血压的整体遗传倾向是妊高症的一个主要风险因素,因此每个产生轻微影响的大量变异也可能会增加风险。这些当前的结果补充了这些研究人员先前的发现,这些研究人员显示胎儿基因组中FL1基因附近的一个变异会影响母亲发生妊高症的风险。
迄今为止确定的基因与其他关于妊高症的当前知识完美契合,因为高血压和肥胖已知是母亲的危险因素。这项研究表明,这些关联部分由遗传倾向解释。然而,它们仅解释了妊高症风险的一部分。尚未确定的因素是通过母体基因组、胎儿基因组或两者起作用,这还有待检验。
这项研究的新见解可能为将来更有效地预防和治疗妊高症奠定基础,并提高母婴的妊娠结果。
这项为期五年的研究由诺丁汉大学生命科学学院的琳达·摩根博士协调,而诺丁汉大学的名誉教授努尔·卡尔谢克(临床化学)和菲奥娜·布劳顿·皮普金(产科和妇科)是其中的合作伙伴之一。
完整研究发表在此处,并且得到了欧洲委员会600万欧元的资助。
有关信息可从诺丁汉大学的菲奥娜·布劳顿·皮普金教授处获取邮箱: Fiona.Broughton-Pipkin@nottingham.ac.uk
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