粘性抗生素提供治疗成功的黏合剂
研究人员发现了一种用于治疗引起肠道感染的抗生素如何在体内停留，从而给予足够的时间有效治疗问题，这一发现将为开发更有效的抗生素治疗方法来对抗超级细菌铺平道路。
PE（假膜性结肠炎）是由与微生物克雷伯氏梭菌（有时为金黄色葡萄球菌）感染引起的肠道炎症。一种含有糖或碳水化合物的抗生素，即青霉素，通过口服方式灭活感染微生物。
青霉素需要留在消化道（肠道）附近以发挥作用，并且不能被稀释或通过肠道黏膜进入血液而失效。诺丁汉大学和利兹大学的跨学科科学团队现在证明了这种“停留”机制正是发生的事实，而且它可能以一种意想不到的方式发生。
形成强大屏障
今天发表在《科学报告》上的研究显示，称为黏蛋白的肠道蛋白碳水化合物分子提供了一个强大的屏障，有助于防止药物通过一种独特的机制形成大分子复合物或团簇逃脱。抗生素和黏蛋白结合形成粘附复合物，可能将抗生素困在大复合物内。科学家们相信被困住的青霉素可能导致抗生素延迟转运，使其暴露在感染梭菌的青霉素中。
这些发现也符合其他研究表明，口服青霉素会在一些肠道细菌（VRE）中产生较高的青霉素耐药性，从而导致抗生素耐药性（这是一个严重的问题）；因此，团聚或复合现象可能提供了通过这种VRE生成机制的第一种解释。但在合适的时间和适当情况下服用口服青霉素的益处仍大于任何负面的抗生素耐药性产生，研究强调，遵从医生建议时服用青霉素是明智的选择。
